• Facebook
  • Twitter
  • Rss
  • Plus
Colegio de Farmacéuticos - Filial Morón, Hurlingham e Ituzaingó
Medicamentos

Nuevas moléculas y HIV Destacado

Nov 28, 2013 Escrito por  Visto 12263 veces
Valora este artículo
(0 votos)

DE LA UCV, UV, CIPF Y EL INSTITUTO CARLOS III

Investigadores españoles diseñan moléculas capaces de unirse al material genético del VIH y bloquear su replicación Directorio Rev San Vicente Mártir Universidad Católica Valencia Moléculassintéticas capaces de unirse al material genético del virus Foto: UNIVERSIDAD CATÓLICA Las estructuras identificadas en este estudio podrían abrir nuevas vías para abordar dianas terapéuticas nuevas VALENCIA, 28 Nov. (EUROPA PRESS) -

Un equipo multidisciplinar de científicos procedentes de universidades y centros de investigación españoles, liderados por el doctor José Gallego, investigador de la Universidad Católica de Valencia 'San Vicente Mártir' (UCV), ha conseguido diseñar pequeñas moléculas sintéticas capaces de unirse al material genético del virus del sida y bloquear su replicación. Este logro ha sido obtenido por primera vez en el mundo por un grupo de investigadores de la UCV, del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Universitat de València (UV) y Instituto de Salud Carlos III, según han informado las instituciones.

 

El trabajo ha sido publicado recientemente por 'Angewandte Chemie International Edition', una de las revistas científicas más prestigiosas del mundo en el área de la química. Las nuevas moléculas sintéticas diseñadas inhiben la salida del material genético del virus desde el núcleo de la célula infectada al citoplasma, por lo que se "bloquea" la replicación del virus y se impide la infección de otras células. El material genético del virus del SIDA, o VIH1, está formado por ácido ribonucleico (ARN), y codifica varias proteínas que le permiten penetrar en las células humanas y multiplicarse dentro de ellas. Los nuevos inhibidores del virus, denominados 'terfenilos', desarrollados por este grupo de científicos, fueron diseñados mediante ordenador para reproducir las interacciones de una de las proteínas codificadas por el virus, la proteína viral Rev. De esta forma, los terfenilos se unen al receptor de Rev en el ARN viral con lo que impiden la interacción entre la proteína y su receptor de ARN. Esta interacción es necesaria para que el material genético del virus salga del núcleo de la célula infectada y, por tanto, resulta "esencial" para la supervivencia del VIH-1. El hecho de que los terfenilos bloqueen la salida del núcleo de la célula del material genético del virus evita la infección de otras células, según han explicado. COLABORACIÓN DE VARIOS EQUIPOS Este descubrimiento es el resultado de una estrecha colaboración entre tres grupos de investigación a lo largo de varios años. Así, los científicos de la UCV se encargaron del diseño computacional y comprobaron experimentalmente que los terfenilos eran capaces de unirse al receptor de Rev en el ARN viral y de inhibir la interacción entre este ARN y la proteína. Por su parte, las moléculas fueron sintetizadas en el laboratorio de química orgánica del profesor Santos Fustero en el CIPF y la UV. Asimismo, mediante experimentos con células infectadas por el virus, el grupo del doctor José Alcamí en el Instituto de Salud Carlos III demostró que los inhibidores bloquean la replicación del VIH-1 e inhiben la función de la proteína Rev, confirmando así la validez de los modelos generados mediante ordenador. RELEVANCIA DEL TRABAJO Según estas instituciones, tradicionalmente, las empresas farmacéuticas se han centrado en el desarrollo de fármacos que actúan sobre dianas proteicas, ya que el abordaje de receptores constituidos por ARN es "considerablemente complejo". Aunque varios antibióticos de origen natural actúan a nivel de ARN ribosómico bacteriano, hasta ahora no había sido posible diseñar mediante ordenador una nueva entidad química de origen sintético que fuera capaz de unirse a una diana formada por ARN y ejercer un efecto farmacológico "relevante". Las estructuras terfenílicas identificadas en este estudio podrían abrir nuevas vías para abordar otras dianas terapéuticas constituidas por ácidos nucleicos. La infección por VIH afectó a 34 millones de personas en todo el mundo en el año 2010, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). La aparición de resistencias a las actuales terapias antirretrovirales y la falta de una vacuna efectiva "subrayan la necesidad de identificar nuevos fármacos que actúen sobre otras dianas del virus". La proteína Rev constituye una de estas dianas alternativas, pero hasta el momento no se ha logrado desarrollar agentes antivirales basados en su inhibición. Los resultados de esta investigación han sido objeto de una solicitud de patente, y los tres laboratorios implicados en la investigación continúan su colaboración con objeto de "mejorar" las propiedades farmacológicas de los nuevos inhibidores de Rev. PUBLICACIÓN DE LOS RESULTADOS Este trabajo ha sido publicado como artículo "especialmente interesante" en 'Angewandte Chemie International Edition'. Tras recibir una evaluación muy positiva por parte de revisores anónimos, estos artículos son seleccionados por los editores de esta revista en base a su relevancia en un campo "de alto interés que evoluciona rápidamente". Los autores del trabajo, titulado 'Structure-based design of an RNA-binding p-terphenylene scaffold that inhibits HIV-1 Rev protein function', son Luis González-Bulnes, Ignacio Ibáñez, Luis Miguel Bedoya, Manuela Beltrán, Silvia Catalán, José Alcamí, Santos Fustero y José Gallego. El proyecto cuenta con financiación del Ministerio de Economía y Competitividad, el Instituto de Salud Carlos III, la Generalitat Valenciana y la UCV.

Inicia sesión para enviar comentarios

Ultimas Noticias

Multimedia

Zo2 Framework Settings

Select one of sample color schemes

Google Font

Menu Font
Body Font
Heading Font

Body

Background Color
Text Color
Link Color
Background Image

Top Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Header Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Mainmenu Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Slider Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Scroller Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Mainframe Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Bottom Scroller Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Bottom Scroller Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Bottom Menu Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image

Bottom Wrapper

Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image
Background Color
Modules Title
Text Color
Link Color
Background Image